Забыли свой пароль?
стр. 19 из Большая медицинская энциклопедия. Том 19 ()
Новость: Открыт форум по нанотехнологии.
Страницы: 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 406 Следующая
37
МОЧА
38
рыб много минеральных солей. М. лягушек прозрачна, почтя бесцветна, слабокислой реакции, уд. вес 1,002, содержит мочевину (0,06 г на 1 л), мочевой к-ты нет. М. змей и ящериц вскоре после выделения застывает в кашицеобразную массу желтовато-белого цвета с большим содержанием мочевой кислоты и ее солей; в М. питона найдено: 46% воды, 46,3% мочевой к-ты, 0,9% NH3, 1% белка. М. черепахи представляет собой слизистую жидкость; главным продуктом обмена белков здесь оказывается мочевина. М. птиц может быть и жидкой и кашицеобразной консистенции в зависимости как от вида птицы, так и от пищи; главной органической составной частью мочи здесь является мочевая к-та. В М. Echidna aculeata не оказалось мочевой к-ты и пуриновых оснований, мочевина составляет 81,4% общего количества N, аммиачные соли—7%. Экскременты (М.) египетской летучей мыши представляют восковидножелтые бугорки.
Кроме составных частей, общих с М. человека, в М. собаки найдены: уроканиновая к-та, кинуреновая к-та, к-рая находится и в М. волка, а также кролика (при кормлении триптофаном),далее кинозин C13H2eN404, маннит, карбаминовая к-та, этилсульфид. В моче собак, отравленных фосфором, Таке-да (Takeda) нашел основания: бутиробетаиы N(CH3)3- CH2- СН2. СН2- СО (как продукт вос-
|-------------О--------------'
становл. карнитина), C13H2eN203,C13H2eN205. Моча лошади и кролика нередко слизистой консистенции. М. травоядных имеет часто щелочную реакцию и тогда бывает мутной. В коровьей М. сравнительно много скатол-карбоновой к-ты. Соли серноватистой к-ты находятся постоянно в М. кошек, обычно-—-в М. собак, иногда—в М. кроликов. В лошадиной М. найден между прочим энантил-гликоколь C6H13CO-NH-CH2-COOH. Моча многих животных вращает влево сильнее, чем М. человека: М. коровы—до-0,3°, М. лошади—до —0,2° (длина трубки 1 дм).
III. Количественный состав М.
Процентный состав М. подлежит настолько большим колебаниям в зависимости просто от величины диуреза, что лучше вообще выражать состав М. не в процентах, а в виде выведения отдельных составных частей ее в г за сутки; определив содержание того или другого вещества в нек-ром взятом для анализа объеме М., результат перечисляют на суточный объем М. (табл. 1 и 2). Такого рода таблицы в виду весьма значительного колебания М. даже при нормальных условиях могут дать представление лишь о нек-ром среднем количественном составе М. здоровых животных. О, колебаниях в суточном выделении составных частей М. см. соответствующие слова и Обмен веществ.
IV. Анализ М.
Собирание М. Мочу собирают в чистый и сухой сосуд с крышкой. Для качественного анализа берут обыкновенно утреннюю М., в нек-рых же случаях приходится исследовать отдельные порции М., выделенные в разные периоды суток, или несколько порций одного и того же мочеиспускания (напр. при заболеваниях уретры, простаты). Для открытия в М. легко разлагающихся веществ (напр. ацетоуксусной к-ты) исследование нужно производить со свежевыпу-щенной М. Суточное количество М. собирают следующим образом: в определенный час (напр. 8 час. утра) исследуемое лицо выпускает всю М. из пузыря не в сосуд,
предназначенный для собирания мочи, и с этого времени всю М. собирают в назначенный для этого сосуд, туда же выпускают всю М. из пузыря в последний раз в 8 ч. следующего утра. Перед анализом М. тщательно перемешивают. Для предохранения М. от загнивания, особенно летом, М: можно держать на льду или прибавлять к ней противогнилостные вещества, к-рые конечно не должны мешать ходу анализа; формалин напр. по этой причине вообще непригоден. Можно прибавлять порошок камфоры или тимола, взбалтывать М. с хлороформом (5 см3 на 1 л М.) или толуолом, налитым на поверхность М.; хлороформ непригоден, если должны быть произведены реакции восстановления на сахар. За исключением случаев определения Са, применим фтористый натрий (6 г на 1 л). Можно добавлять 0,2 г цианистой ртути Hg (CN)2 на 1 л М.— Кислотность М. Активная реакция М. определяется по методу газовой цепи или колориметрически (см. Активная реакция, Водородные ионы, Колориметрия). Для определения титрационной кислотности служит метод Фолина (Folin): к 25 ем3 М. присыпают 20 г растертой в порошок щавелевока-лиевой соли, которая должна иметь строго нейтральную реакцию, прибавляют 2 капли 1%-ного спиртового раствора фенолфталеина, встряхивают в течение двух минут и, продолжая встряхивание, титруют п/м NaOH до слабого, но ясного розового окрашивания.—С ухой остаток (Salkow-ski). 5 см3 М. во взвешенной плоской чашечке выпаривают при комнатной t° в вакуум-эксикаторе над серной кислотой, через сутки взвешивают и повторяют высушивание в вакууме и взвешивание через сутки до тех пор, пока два последних взвешивания не дадут одинакового результата. Для облегчения выпаривания и высушивания очень концентрированных сортов М. в чашечку можно предварительно поместить прокаленные кусочки пемзы, которые взвешивают вместе с чашечкой.—3 о л а—см. Озоление.
Нормальные составные части М.—О б-щее количество азота определяется по Кьельдаля способу (см.) в 5 см3 М. Для определения мочевины (см.) предложено большое число способов: ниже описаны некоторые из них, дающие более надежные результаты.—I.M етод Фолина основан на том, что при нагревании мочевины с MgCl2 и НС1 она количественно переходит в NH4C1. В Кьельдалевскую колбу вместимостью 500 см3 помещают 5 см3 М., 20 з хлористого магния, 5 см3 крепкой НС1, кусочек парафина величиной примерно с боб (для предотвращения вспенивания при кипячении) и несколько капель раствора красного ализарина. Колбу нагревают на таком пламени, чтобы избыток воды испарился в течение 15 минут. Нагревание продолжают еще 172 часа, регулируя пламя так, чтобы вода более не выкипала и к-та не улетучивалась; если цвет индикатора начинает указывать на недостаток к-ты, добавляют 2-—3 капли крепкой НС1; для предотвращения испарения воды следует соединить колбу с коротким холодильником.По окончании
*2
Страницы: 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 406 Следующая
| Показать растр (353 Кб) |
К началу |
37
МОЧА
38
рыб много минеральных солей. М. лягушек прозрачна, почтя бесцветна, слабокислой реакции, уд. вес 1,002, содержит мочевину (0,06 г на 1 л), мочевой к-ты нет. М. змей и ящериц вскоре после выделения застывает в кашицеобразную массу желтовато-белого цвета с большим содержанием мочевой кислоты и ее солей; в М. питона найдено: 46% воды, 46,3% мочевой к-ты, 0,9% NH3, 1% белка. М. черепахи представляет собой слизистую жидкость; главным продуктом обмена белков здесь оказывается мочевина. М. птиц может быть и жидкой и кашицеобразной консистенции в зависимости как от вида птицы, так и от пищи; главной органической составной частью мочи здесь является мочевая к-та. В М. Echidna aculeata не оказалось мочевой к-ты и пуриновых оснований, мочевина составляет 81,4% общего количества N, аммиачные соли—7%. Экскременты (М.) египетской летучей мыши представляют восковидножелтые бугорки.
Кроме составных частей, общих с М. человека, в М. собаки найдены: уроканиновая к-та, кинуреновая к-та, к-рая находится и в М. волка, а также кролика (при кормлении триптофаном),далее кинозин C13H2eN404, маннит, карбаминовая к-та, этилсульфид. В моче собак, отравленных фосфором, Таке-да (Takeda) нашел основания: бутиробетаиы N(CH3)3- CH2- СН2. СН2- СО (как продукт вос-
|-------------О--------------'
становл. карнитина), C13H2eN203,C13H2eN205. Моча лошади и кролика нередко слизистой консистенции. М. травоядных имеет часто щелочную реакцию и тогда бывает мутной. В коровьей М. сравнительно много скатол-карбоновой к-ты. Соли серноватистой к-ты находятся постоянно в М. кошек, обычно-—-в М. собак, иногда—в М. кроликов. В лошадиной М. найден между прочим энантил-гликоколь C6H13CO-NH-CH2-COOH. Моча многих животных вращает влево сильнее, чем М. человека: М. коровы—до-0,3°, М. лошади—до —0,2° (длина трубки 1 дм).
III. Количественный состав М.
Процентный состав М. подлежит настолько большим колебаниям в зависимости просто от величины диуреза, что лучше вообще выражать состав М. не в процентах, а в виде выведения отдельных составных частей ее в г за сутки; определив содержание того или другого вещества в нек-ром взятом для анализа объеме М., результат перечисляют на суточный объем М. (табл. 1 и 2). Такого рода таблицы в виду весьма значительного колебания М. даже при нормальных условиях могут дать представление лишь о нек-ром среднем количественном составе М. здоровых животных. О, колебаниях в суточном выделении составных частей М. см. соответствующие слова и Обмен веществ.
IV. Анализ М.
Собирание М. Мочу собирают в чистый и сухой сосуд с крышкой. Для качественного анализа берут обыкновенно утреннюю М., в нек-рых же случаях приходится исследовать отдельные порции М., выделенные в разные периоды суток, или несколько порций одного и того же мочеиспускания (напр. при заболеваниях уретры, простаты). Для открытия в М. легко разлагающихся веществ (напр. ацетоуксусной к-ты) исследование нужно производить со свежевыпу-щенной М. Суточное количество М. собирают следующим образом: в определенный час (напр. 8 час. утра) исследуемое лицо выпускает всю М. из пузыря не в сосуд,
предназначенный для собирания мочи, и с этого времени всю М. собирают в назначенный для этого сосуд, туда же выпускают всю М. из пузыря в последний раз в 8 ч. следующего утра. Перед анализом М. тщательно перемешивают. Для предохранения М. от загнивания, особенно летом, М: можно держать на льду или прибавлять к ней противогнилостные вещества, к-рые конечно не должны мешать ходу анализа; формалин напр. по этой причине вообще непригоден. Можно прибавлять порошок камфоры или тимола, взбалтывать М. с хлороформом (5 см3 на 1 л М.) или толуолом, налитым на поверхность М.; хлороформ непригоден, если должны быть произведены реакции восстановления на сахар. За исключением случаев определения Са, применим фтористый натрий (6 г на 1 л). Можно добавлять 0,2 г цианистой ртути Hg (CN)2 на 1 л М.— Кислотность М. Активная реакция М. определяется по методу газовой цепи или колориметрически (см. Активная реакция, Водородные ионы, Колориметрия). Для определения титрационной кислотности служит метод Фолина (Folin): к 25 ем3 М. присыпают 20 г растертой в порошок щавелевока-лиевой соли, которая должна иметь строго нейтральную реакцию, прибавляют 2 капли 1%-ного спиртового раствора фенолфталеина, встряхивают в течение двух минут и, продолжая встряхивание, титруют п/м NaOH до слабого, но ясного розового окрашивания.—С ухой остаток (Salkow-ski). 5 см3 М. во взвешенной плоской чашечке выпаривают при комнатной t° в вакуум-эксикаторе над серной кислотой, через сутки взвешивают и повторяют высушивание в вакууме и взвешивание через сутки до тех пор, пока два последних взвешивания не дадут одинакового результата. Для облегчения выпаривания и высушивания очень концентрированных сортов М. в чашечку можно предварительно поместить прокаленные кусочки пемзы, которые взвешивают вместе с чашечкой.—3 о л а—см. Озоление.
Нормальные составные части М.—О б-щее количество азота определяется по Кьельдаля способу (см.) в 5 см3 М. Для определения мочевины (см.) предложено большое число способов: ниже описаны некоторые из них, дающие более надежные результаты.—I.M етод Фолина основан на том, что при нагревании мочевины с MgCl2 и НС1 она количественно переходит в NH4C1. В Кьельдалевскую колбу вместимостью 500 см3 помещают 5 см3 М., 20 з хлористого магния, 5 см3 крепкой НС1, кусочек парафина величиной примерно с боб (для предотвращения вспенивания при кипячении) и несколько капель раствора красного ализарина. Колбу нагревают на таком пламени, чтобы избыток воды испарился в течение 15 минут. Нагревание продолжают еще 172 часа, регулируя пламя так, чтобы вода более не выкипала и к-та не улетучивалась; если цвет индикатора начинает указывать на недостаток к-ты, добавляют 2-—3 капли крепкой НС1; для предотвращения испарения воды следует соединить колбу с коротким холодильником.По окончании
*2
| Показать растр (353 Кб) |
К началу |
Страницы: 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 406 Следующая